[논문]Pseudo-polyarthrite rhizomelique et myopathie mitochondriale. Discussion nos

Nervous system muscles and systemic diseases1993 , 1993년, pp.335 - 342 초록이 없습니다.

Usefulness of Single Fiber EMG for Distinguishing Neuromuscular from Other Cause

Au cours du suivi, 23 patients ont été classifiés comme étant atteints de MG oculaire, 8 patients ont eu un diagnostic de myopathie mitochondriale ou de dystrophic oculopharyngée, 18...

Leila Ammar-Keskes

About ; 179 · Publications ; 23,639 · Reads ; 3,216 · Citations

[논문]Diabètes mitochondriaux - 과학기술 지식인프라 ScienceON (사이언스온)

respiratoire mitochondriale. La rétinopathie diabétique y est moins fréquente que dans les... mitochondrial #Mutations #Délétions #MIDD #Rétinopathie #Néphropathie #Myopathie...

Chahnez Triki - ResearchGate

About 203 Publications 16,216 Reads 1,225 Citations Additional affiliations March 2008 - present Hedi Chaker Hospital child neurology Sfax, Tunisia Position Head of Department Publications...

[논문]Mitochondriale Erkrankungen im Erwachsenenalter - 과학기술 지식인프라 ScienceON (사이언스온)

klassische mitochondriale Erkrankungen hinaus gibt es Mitochondriopathienpatienten mit weniger charakteristischen, manchmal monosymptomatischen Phänotypen (z. B. Myopathie oder Epilepsie)...

Diagnostic and Therapeutic Approaches for Mitochondrial Diseases

Affiliation 1 Ludwig-Maximilians-Universität München, Friedrich- Baur-Institut der Neurologischen Klinik. Abstract in English, German Mitochondrial diseases (MD) represent a heterogenous...

Ben - Article Search | 인제대학교 의학도서관

Database : ScienceDirect Full Text (Clinical Key) Full Text (ScienceDirect) SCOPUS 등재 저널 8 Myopathie mitochondriale oculaire et hypothyroïdie : quelle relation ? 학술지논문 In...

[논문]Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Ramsay Hunt syndrome): a condition unre - 과학기술 지식인프라 ....

Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Ramsay Hunt syndrome): a condition unrelated to mitochondrial encephalomyopathies. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, v.52 no.2, 1989년...

Benoît Rucheton - ResearchGate

Voici une observation de myopathie mitochondriale (MM) due à une mutation du gène nucléaire FXDL1. Observation Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 21 ans, ayant un...